
waveguard connect
ANT Neuro
Czepek EEG z elektrodami cynowymi do podłączenia do wzmacniaczy klinicznych systemów EEG, w układzie 21 lub 25 kanałów.
- Liczba kanałów21 (układ 10-20) lub 25 (rozszerzony układ IFCN), układy własne na zamówienie
- ElektrodyCzysty cyn z miękkimi silikonowymi kubeczkami
- RozmiaryKilka rozmiarów dla dorosłych, oznaczonych kolorem tkaniny, od dziecięcych do dużych
- Ciągły zapisDo 24 godzin
Opis
Czepek do klinicznych systemów EEG
waveguard connect to czepek z elektrodami z czystego cyny i miękkimi silikonowymi kubeczkami, przeznaczony do podłączenia do wzmacniaczy innych producentów. Występuje w układzie 21 kanałów (10-20) lub 25 kanałów (rozszerzony układ IFCN), bez luźnych przewodów. Kolorowe tkaniny ułatwiają dobór rozmiaru.
Czepek wytrzymuje do 500 użyć z dezynfekcją między pacjentami, szybko schnie i pozwala na zapis do 24 godzin.
Współpraca
Producent wymienia współpracę z głównymi systemami klinicznymi, m.in. Neurosoft, NicoletOne, Nihon Kohden, Mitsar i Micromed.
Specyfikacja
| Liczba kanałów | 21 (układ 10-20) lub 25 (rozszerzony układ IFCN), układy własne na zamówienie |
| Elektrody | Czysty cyn z miękkimi silikonowymi kubeczkami |
| Rozmiary | Kilka rozmiarów dla dorosłych, oznaczonych kolorem tkaniny, od dziecięcych do dużych |
| Ciągły zapis | Do 24 godzin |
| Liczba użyć | Do 500, z dezynfekcją między pacjentami |
| Współpraca | Klasyczne systemy EEG, m.in. Neurosoft, NicoletOne, Nihon Kohden, Mitsar i Micromed |
| Gwarancja | 6 miesięcy |
| Certyfikaty | CE klasa I (MDR 2017/745), FDA 510(k), Health Canada MDL, ARTG |
O producencie: ANT Neuro
ANT Neuro to firma z Hengelo w Holandii, z oddziałem w Berlinie, tworząca sprzęt do EEG i neuronawigacji dla badań naukowych i zastosowań klinicznych. Sprzęt EEG powstaje we współpracy z berlińską firmą eemagine Medical Imaging Solutions, certyfikowaną według ISO 13485.
Oferta obejmuje wzmacniacze eego do badań mobilnych, laboratoryjnych i w czasie rzeczywistym oraz czepki waveguard z elektrodami żelowymi, solankowymi i suchymi. Systemy mają oznaczenie CE jako wyrób medyczny klasy IIa oraz zgodę FDA 510(k).